İzmir
SON DAKİKA
Sağlık

FDA, GLP-1 ilaçları için görme kaybı riski uyarısı yayımladı

FDA, GLP-1 grubundaki kilo verme ve diyabet ilaçlarının nadir görülen bir göz rahatsızlığına yol açma riski taşıdığını belirterek uyarı metinlerinin güncellenmesine karar verdi.

FDA, GLP-1 ilaçları için görme kaybı riski uyarısı yayımladı
FDA, GLP-1 ilaçları için görme kaybı riski uyarısı yayımladı

FDA, optik sinire giden kan akışının ani azalmasıyla ortaya çıkan ve NAION olarak bilinen durumun, GLP-1 kullanıcılarında daha sık görüldüğünü bildirdi. Kurum, 2024 yılında JAMA Ophthalmology dergisinde yayımlanan bir araştırmanın ardından 126 klinik çalışmayı inceleyerek bu rahatsızlığın insidans oranının yüksek olduğunu tespit etti.

Değerlendirmeler sonucunda Ozempic, Mounjaro, Zepbound ve Soliqua dahil tüm GLP-1 ilaçlarının uyarı ve önlemler bölümünün güncellenmesine karar verildi. Bu durumun ani ve ağrısız görme kaybına neden olabileceği belirtildi.

Novo Nordisk sözcüsü, mevcut verilerin ilaçlar ile bu durum arasında kesin bir neden-sonuç ilişkisi kurmadığını ve ürünlerin yarar-risk profiline güvendiklerini açıkladı. Uzmanlar, diyabet ve obezite tedavisinde yaygın kullanılan bu ilaçların yanı sıra Access to Medicine Foundation gibi kuruluşların küresel insülin arzına yönelik uyarılarının da takip edildiğini ifade etti.

Bu haberi paylaş

İlgili Haberler

Link kopyalandı!