California Üniversitesi'nden antropolog Fehren-Schmitz, Live Science platformuna yaptığı açıklamada, Peru'nun Palpa Vadisi'ndeki antik Nazca halkına ait mezarlıkta tek gözlülük vakası görülen bir bebeğin iskeletinin bulunduğunu bildirdi.
Yaklaşık 1600 yıl önce yaşamış bebeğin DNA analizlerinde 13. kromozomunun fazladan bir kopyasını taşıdığı belirlendi. İskelet incelemelerinde kafatasında yüzün ortasında tek bir göz çukuru tespit edilirken, bu doğum kusurunun muhtemel nedeni olarak trizomi 13 kromozomal anomali gösterildi.
Fehren-Schmitz, bebeğin ne kadar yaşadığına ilişkin kesin bilgiye ulaşamadıklarını ifade etti. Tek gözlülük, embriyonik ön beynin erken gebelik döneminde yarım kürelere düzgün ayrılamaması sonucu oluşan nadir bir doğum kusuru olarak tanımlanıyor.
